A Organização Mundial da Saúde (OMS) iniciou nesta sexta-feira (23) o primeiro estudo clínico de uma vacina contra a cepa Bundibugyo do Ebola na República Democrática do Congo. Os primeiros participantes receberam o imunizante Ervebo em Bunia, capital da província de Ituri, apontada como epicentro do surto.
O anúncio foi feito pelo diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, em publicação na rede social X. A Ervebo já é aprovada contra a cepa Zaire, mais comum, e será avaliada para verificar se oferece proteção cruzada contra a Bundibugyo.
Segundo a OMS, o estudo deve ajudar a avaliar se vacinas desenvolvidas especificamente contra a cepa Bundibugyo podem funcionar. A República Democrática do Congo declarou, em maio, seu 17º surto de Ebola, com mais de 9.700 casos e 4.600 mortes informados até o momento.
A OMS classificou o surto como uma emergência de saúde pública de preocupação internacional. A epidemia também teria alcançado Quênia, Nigéria e Uganda, além da República Democrática do Congo.
O estudo clínico Tumaini se prepara para a segunda de três fases de testes, que avaliam segurança, eficácia e imunogenicidade de diferentes vacinas contra o Ebola em pessoas com alto risco de infecção.
A próxima etapa deve incluir duas vacinas candidatas contra a cepa Bundibugyo, que já passaram por testes iniciais menores. Uma delas, a adenoviral ChAdOx1, é desenvolvida pela Universidade de Oxford; a outra, da farmacêutica americana Moderna, utiliza tecnologia de RNA mensageiro.
As duas recebem financiamento da Coalizão para Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI). Os testes devem envolver mulheres grávidas e crianças a partir de 12 anos, grupos geralmente excluídos de ensaios clínicos, segundo Chikwe Ihekweazu, diretor de emergências da OMS.
Fonte: O Globo