Em um relato que toca o coração, Renato de Sá, um jovem de 30 anos, compartilha sua batalha contra a Síndrome de Fournier, uma infecção rara e grave que atinge a região genital. Diagnosticado em janeiro de 2025, após sentir desconfortos intensos, Renato passou por duas cirurgias para tratar a doença e ainda luta para realizar uma terceira, de reconstrução do trato intestinal.
O que é a Síndrome de Fournier?
A Síndrome de Fournier é caracterizada por uma infecção rápida que provoca necrose dos tecidos moles do períneo, área entre o pênis e o ânus, sendo particularmente preocupante para os homens. Conhecida também como gangrena sinérgica, a condição pode levar a complicações severas, como sepse, se não for tratada imediatamente.
A experiência de Renato de Sá
Renato de Sá revelou que os sintomas começaram no dia 21 de janeiro, quando o desconforto rapidamente se transformou em dor intensa, levando-o a procurar ajuda em uma UPA em Goiânia. No entanto, o tratamento inicial com analgésicos não foi suficiente, e ele retornou a Brasília, onde foi para o Hospital de Base. “Cheguei chorando de dor, de cadeira de rodas”, lembra.
Após ser operado, os médicos explicaram que ele tinha apenas 5% de chance de sobrevivência, mas a força dele e o suporte da família foram cruciais. A primeira cirurgia foi para lidar com a sepse e a segunda, para remover a pele necrosada, levando à colocação de uma bolsa de colostomia.
Os desafios pós-cirúrgicos
Seis meses após as cirurgias e com a bolsa de colostomia, Renato ainda enfrenta dores emocionais e físicas. Ele aguarda ansiosamente pela terceira cirurgia, que é fundamental para sua recuperação completa, mas sem uma data definida. A situação financeira tornou-se um desafio, levando seus amigos e familiares a organizarem uma vaquinha virtual para ajudar a cobrir os custos do procedimento em um hospital particular.
Diagnóstico e tratamento da síndrome
O diagnóstico da Síndrome de Fournier é essencialmente clínico, realizado por meio de exames físicos e complementares, incluindo exames de sangue e imagens. Entre as principais causas estão traumas na região genital, diabetes, falta de higiene íntima, infecções urinárias, e até picadas de insetos.
Os sintomas podem variar, mas costumam incluir dor intensa, inchaço, febre e quadro geral debilitado. O tratamento deve ser iniciado o quanto antes e geralmente envolve o uso de antibióticos e intervenções cirúrgicas para remover tecidos necrosados, evitando assim a disseminação da infecção.
A importância da conscientização sobre a síndrome
A história de Renato não é apenas um relato pessoal, mas um apelo à conscientização sobre as doenças raras e a forma como elas podem impactar vidas. A comunidade médica e a sociedade em geral precisam estar mais cientes dos sinais de alerta e das consequências de infecções genital e perineal, principalmente em grupos de risco.
Renato demonstra que, mesmo diante de um quadro crítico, a esperança e a luta pela vida permanecem. O apoio de sua rede de amigos e familiares é fundamental neste momento, destacando a importância da solidariedade em situações de crise de saúde. O desejo de Renato é que, ao compartilhar seu relato, ele ajude outros a buscarem ajuda rapidamente e a evitarem complicações similares.
Em suma, sua força e determinação são um testemunho da capacidade humana de superar desafios, e a vaquinha que ele e seu grupo de apoio lançaram é um reflexo de um ato humanitário que pode fazer toda a diferença na recuperação de alguém que enfrenta tantos desafios.
Para ler mais sobre a história de Renato e acompanhar sua jornada, acesse a fonte original aqui.
