Brasil, 17 de julho de 2025
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Jovem do DF se prepara para terceira cirurgia após síndrome rara

Renato de Sá, jovem de Brasília, luta para superar as consequências da Síndrome de Fournier com apoio da comunidade e campanhas de doação.

O que parecia um leve desconforto se transformou em uma luta pela vida para Renato de Sá, um brasiliense de 30 anos, diagnosticado com a Síndrome de Fournier, uma rara infecção bacteriana que afeta a região genital. Após vivenciar uma série de complicações e tratamento intensivo em hospitais, Renato compartilha sua história de superação e a busca por recursos para uma cirurgia necessária.

A trajetória de Renato e o diagnóstico avassalador

O calvário de Renato começou no dia 21 de janeiro deste ano, quando ele começou a sentir um leve desconforto. No entanto, rapidamente a situação se agravou, levando-o a procurar várias unidades de pronto-atendimento, onde recebeu apenas medicamentos para dor. “Foi horrível. Eu não conseguia nem sentar. Tive que ir a um hospital de cadeira de rodas,” relata.

Menos de uma semana depois do surgimento dos sintomas, Renato foi diagnosticado com a Síndrome de Fournier no Hospital de Base em Brasília. “Eu só queria que a dor passasse. Fiquei apavorado. Mal sabia o que estava acontecendo,” lembra. Ele enfrentou duas cirurgias urgentes; a primeira, com apenas 5% de chance de sucesso, teve como objetivo salvar a sua vida, enquanto a segunda envolveu a remoção do tecido necrosado e a colocação de uma bolsa de colostomia.

Recuperação e desafios contínuos

Após 18 dias internado, onde lidou com intensas dores e procedimentos médicos estressantes, Renato começou a se recuperar. Ele recebeu alta e, com o tempo, conseguiu voltar a andar. “Consegui voltar a ter uma vida normal aos poucos, mas ainda estou em processo de recuperação,” afirma. Apesar disso, ele ainda tem que conviver com a bolsa de colostomia, aguardando uma terceira cirurgia que pode levar até três anos na fila do sistema público.

A busca por doações

Para evitar a longa espera, Renato e sua família decidiram criar uma campanha de arrecadação online para cobrir os custos da cirurgia particular, que gira em torno de R$ 35 mil. A resposta foi surpreendente, com a meta sendo alcançada em menos de 15 horas. “Fiquei tão emocionado que não conseguia parar de chorar. Nunca esperei tanta solidariedade,” disse Renato em um vídeo emocionado compartilhado nas redes sociais.

Ele ressaltou que a campanha recebeu mais de 600 mensagens de apoio e 320 transferências na primeira noite. “Eu estou realmente sorrindo de felicidade. Vou poder fazer a cirurgia no mês que vem,” comemora.

Entendendo a Síndrome de Fournier

A Síndrome de Fournier é uma infecção rara e potencialmente fatal que atinge a região genital, especialmente em homens. Causada por múltiplas bactérias que invadem tecidos moles, a síndrome provoca necrose, resultando em dor intensa, inchaço e outros sintomas graves. O diagnóstico precoce e o tratamento rápido são cruciais para evitar complicações, incluindo sepse.

Os principais sinais incluem: dor aguda na região genital, febre, calafrios, e em casos extremos, a morte do tecido afetado. Embora exista tratamento, a gravidade da condição exige intervenções cirúrgicas agressivas e hospitalização prolongada.

Renato de Sá é um exemplo de resiliência e coragem. Sua luta contra a Síndrome de Fournier não só destaca a importância de reconhecimento rápido de doenças raras, mas também a capacidade da comunidade de se unir em tempos de necessidade. Enquanto espera pela cirurgia de reconstrução, ele celebra sua recuperação e o apoio inestimável que recebeu ao longo de sua jornada.

A história de Renato também serve como um alerta sobre a importância da saúde e do cuidado com o corpo. Quaisquer sintomas estranhos na região genital devem ser investigados imediatamente com profissionais de saúde, evitando que situações que podem ser simples evoluam para casos graves.

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